Välkomna! Denna sidan är under uppbyggnad och tillägg och ändringar kommer ske löpande. Vid frågor eller funderingar finner du kontaktuppgifter längst ned på sidan. / 2025-04-08

Vårt arbete

Vårt mål är att få ut så mkt information om Kawasakis Sjukdom som möjligt, både till vården och allmänheten då en snabb diagnos ofta kräver ett samarbete mellan patientens anhöriga och vården. Snabb diagnos leder till snabbt insatt behandling och därmed en tydligt lägre risk för vidare hjärtkomplikationer. 

Vi kommer successivt att börja samla in donationer. Detta för att kunna fortsätta hålla en hemsida uppe där många lätt kan skaffa sig information och bli vägledda till andra bra källor för information. Vi vill  kunna få ut tryckt material i större mängder men även skapa material som videos som snabbare kan spridas och snabbt ge en enkel inblick om sjukdomen. Allt evt överskott kommer att lämnas vidare för forskning inom sjukdomen. 

Det kommer att ta tid att få upp en väletablerad organisation såsom tex i USA och England, men vi samarbetar över gränserna och hoppas att om inte en allt för lång framtid kommer ha kommit en bra bit på vägen. 

Samarbete med organisationer i övriga länder är avgörande för att vi ska hålla oss uppdaterade och tillsammans blir vi starkare och kan hjälpa fler barn. Samarbete med specialistläkare inom området är en självklarhet. 

Lyckas vi väl med vår etablering i Sverige kan nästa steg bli Skandinavien/norden. 

Ett delmål för 2025 är att sätta ihop en lista med specialister så att läkare överallt i landet alltid har tillgång till bästa möjliga stöd med uppdaterade riktlinjer. På så sätt ska barn oavsett vart i landet de befinner sig kunna få bästa möjliga vård, först genom att diagnosen börjar misstänkas pga den ökade medvetenheten och sedan genom rätt behandling och uppföljning som aldrig får missas.